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                                                  心血管疾病的基因组研究
                                                  更新时间: 2010-12-21    点击数: 3026 人次
                                                  2009年是应用全基因组扫描和SNP技术研究心血管疾病最为丰富的一年包括高血压(Nature Genetics 41:666, 2009; 41:677, 2009)脑卒中(NEJM 360:1718, 2009)心房纤颤(Nature Genetics 2009-7-15)冠心病和心肌梗塞(Nature Genetics 41:334, 2009)心绞痛与隐性冠心病(Plos Genetics,2009年1月)心脏结构功能相关的基因变异(JAMA 203:168 2009)冠心病高脂血症的基因变异(NEJM, 361:2518, 2009)等等获得了一系列与心血管病密切相关的基因和遗传高危区段

                                                  此外还发现了一些特异性与心血管疾病相关基因如Phosdicin与应激性高血压相关(JCI, 2009-11), NO合成酶基因(NOSIAP)突变可诱发猝死(Circulation 2009-10)Nexilin基因突变可以破?#23548;?#32420;维(Z线)稳定性引起心力衰竭(Nature Medicine 15:1281, 2009)ZFHX3 基因突变可诱发房颤(Nature Genetics 2009-7-15)等等

                                                  此外心血管药物基因组研究上亦取得了很大成绩它可以指导个体化的治疗(Nature Review / Cardiology 2009-10)
                                                   


                                                   
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